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LOI AEA

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Sanchez annonce 500 millions pour assurer les soins aux patients atteints de SLA et renforcer le système de dépendance

Il est également prévu de créer un grade III+ avec 24 heures de soins pour les patients atteints de SLA et d'autres maladies complexes.
(Foto de ARCHIVO)

Celebración tras la aprobación de la Ley ELA durante una sesión plenaria, en el Congreso de los Diputados, a 10 de octubre de 2024, en Madrid (España). El Pleno del Congreso debate y vota el dictamen aprobado por la Comisión de Derechos Sociales y Consumo y las enmiendas mantenidas por los grupos respecto a la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con ELA y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.



Matias Chiofalo / Europa Press

10 OCTUBRE 2024;ELA;ESCLEROSIS;LEY;APROBADA;CONGRESO

10/10/2024

Célébrations de l'adoption de la Loi ELA en octobre 2024. Photo d'archives : Europa Press.

Le président du gouvernement espagnol, Pedro Sánchez, a annoncé ce mardi dans un billet du réseau social X que le Conseil des ministres approuvera une enveloppe de 500 millions d'euros pour les soins aux patients atteints de sclérose latérale amiotrophique (AEA)   et renforcer le système de dépendance.

Il estégalement prévu de créer le grade III+ avec 24 heures de soins aux patients atteints d'AEA et d'autres maladies complexes dont le raffinement a eu lieu un an après l'entrée en vigueur de la loi.

Le chef de l'exécutif a comparé cette mesure aux "réductions du PP qui ont expulsé plus de 175 000 personnes du système" et a souligné que "le gouvernement progressiste progresse tant dans le financement que dans la qualité du système de dépendance".

"Nous continuons à progresser dans les droits", a insisté Sanchez dans sa publication.

 

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