La Agencia Europea del Medicamento evaluará el 11 de marzo la vacuna de Janssen
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) se reunirá el 11 de marzo para analizar la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por Janssen, la filial belga de la farmacéutica Johnson & Johnson.
Se trata de un paso previo antes de que la Comisión Europea pueda emitir una licencia de uso condicional de esta vacuna, que, de considerarse segura y eficaz, sería la cuarta en obtener autorización en la Unión Europea (UE).
La farmacéutica Janssen solicitó el 16 de febrero a la EMA que estudie la posibilidad de que su vacuna obtenga una licencia de uso condicional después de que este regulador europeo haya dado ya luz verde a las de Pfizer/BioNTech (21 de diciembre), Moderna (6 de enero) y AstraZeneca (29 de enero), que ya se usan en las campañas de vacunación de la UE.
Estas farmacéuticas, como ocurrirá con Janssen si consigue pasar el escrutinio de la EMA, se han comprometido a seguir analizando durante los próximos años los datos de los ensayos clínicos que han llevado a cabo y a vigilar las campañas de vacunación en los diferentes países europeos para detectar cualquier efecto secundario nuevo.
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