La vacuna CureVac logra una eficacia del 47 % en el análisis provisional
La vacuna CureVac contra el coronavirus no ha logrado los resultados esperados en la fase 3 del ensayo clínico, ya que, el análisis provisional ha concluido que tiene una eficacia del 47 %. Tanto la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) establecen que el mínimo de eficacia para autorizar una inyección es del 50 %.
El director ejecutivo de CureVac, Franz-Werner Haas, ha reconocido que la empresa esperaba resultados más sólidos en el análisis intermedio, pero ha subrayado que continuarán con el ensayo hasta obtener el análisis final. "La eficacia final aún podría cambiar", ha añadido.
CureVac iba camino de ser la quinta vacuna aprobada en la Unión Europea, tras Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Janssen.
La farmaceutica alemana y la Unión Europea acordaron la entrega de 405 millones de dosis de la vacuna.
Biodonostia y Biocruces participaron en el ensayo clínico para probar la efectividad y la seguridad de la vacuna contra la covid-19 desarrollada y promovida por la farmacéutica alemana Curevac.
En ese sentido, la consejera de Salud, Gotzone Sagardui, ha informado de que la farmacéutica alemana Curevac les ha trasmitido que "sigue adelante" con el ensayo clínico sobre su vacuna contra la covid-19.
Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha confirmado este jueves que mantiene la vacuna alemana bajo revisión continua y analizará "los datos del ensayo clínico" completos antes de tomar una decisión sobre la concesión de la licencia europea, tras conocerse que tiene una eficacia de tan sólo el 47 % para prevenir la covid-19.
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