China autorizó en julio el uso de "una vacuna de emergencia"

China autorizó el pasado 22 de julio el uso de candidatas a vacunas contra la COVID-19 en personal médico y funcionarios para "casos de emergencia", ha afirmado el director del Departamento de Desarrollo de Ciencia y Tecnología de la Comisión Nacional de Sanidad, Zheng Zhongwei.

Zheng, que también dirige un panel de expertos que asesora al Gobierno chino sobre la pandemia, asgura que se ha estado inoculando a varios grupos, entre los que se encuentran personal médico y funcionarios de fronteras, "en conformidad con la ley".

"Se han elegido estos colectivos porque tienen más probabilidades de infectarse con el coronavirus. La mayoría de los casos que China registra ahora son importados, por lo que los funcionarios fronterizos son un grupo de alto riesgo", ha subrayado el funcionario, aunque no ha especificado cuántas personas han recibido inyecciones ni qué vacunas se han administrado de las que está desarrollando el país.

En el futuro, este programa de vacunación se ampliará a personas que trabajan en las industrias de transporte y los servicios o en mercados subterráneos para "crear una barrera de inmunidad". Asimismo, Zheng ha indicado que "las vacunas chinas serán asequibles para el público" cuando estén listas.

Hasta el momento, China cuenta con cinco posibles vacunas que han alcanzado al menos la segunda fase de pruebas. Una de estas vacunas se basa en un vector viral para transportar partes del coronavirus y, las otras cuatro, en una versión inactivada del agente infeccioso causante de la pandemia de la COVID-19.

Habitualmente, el período para que una vacuna pueda estar disponible para su uso a nivel masivo es de, al menos, entre 12 y 18 meses, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque Pekín ha acelerado los procesos debido a la emergencia sanitaria y ha permitido que se lleven a cabo al mismo tiempo algunos estudios en diferentes fases.