La vacuna contra el brote de ébola en RD Congo y Uganda tardará meses, pero el riesgo global es "bajo", según la OMS
Sin embargo, mantiene el riesgo alto a nivel nacional y regional.
El riesgo del actual brote de ébola en la República Democrática del Congo (RDC) y Uganda, con 600 casos sospechosos y 139 muertes, es "bajo" a nivel global, aunque se mantiene alto a nivel nacional y regional, ha indicado hoy la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Asimismo, la reconocido que desarrollar una vacuna para el virus Bundibugyo, causante del brote, llevará meses.
El comité de emergencia de la OMS reunido para analizar el brote "coincide en que la situación constituye una emergencia de salud pública internacional, aunque no una emergencia pandémica", ha señalado el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en rueda de prensa.
Tedros ha reiterado que la OMS teme que los casos y las muertes aumenten por factores como los contagios detectados en zonas urbanas, la detección de algunos de ellos entre trabajadores sanitarios, y el importante movimiento de población en las áreas afectadas.
Por otro lado, ha recordado, que en la actualidad no existen vacunas ni tratamientos aprobados para la variante Bundibugyo del ébola, y ha reconocido que desarrollar una llevará meses.
Es la primera vez que un director general de la OMS declara una emergencia internacional —lo hizo el domingo 17 de mayo— antes de convocar un comité de emergencia para estudiar la situación.
Tedros ha subrayado que un ciudadano estadounidense que trabajaba en la RDC es uno de los positivos confirmados y ha sido trasladado a Alemania para ser tratado.
Asimismo, ha agregado que la OMS ha aprobado destinar 3,9 millones de dólares de sus fondos para emergencias con el fin de responder al brote.
Las posibles vacunas
Para hacer frente a la situación, la OMS ya está valorando las opciones de vacunas, de las que se ha estado investigando con dos, aunque ninguna ha llegado a la etapa de producción.
La "candidata más prometedora" es una de la que no hay dosis disponibles para poder empezar de inmediato los ensayos clínicos (en personas), a pesar de lo cual la OMS considera que debe ser la prioritaria.
En este caso, su producción podría tardar de seis a nueve meses, ha dicho el experto Vasee Moorthy, de la División de Investigación y Desarrollo Blueprint de la OMS.
La segunda es una vacuna candidata de la que aún no existen datos en animales que la respalden.
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