La EMA completa la inspección de buenas practicas clínicas con Sputnik V en Rusia
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha asegurado este miércoles que ya ha completado su inspección de buenas practicas clínicas en Rusia en relación a la vacuna Sputnik V y los expertos europeos “acaban de comenzar” su visita a sus fábricas para corroborar que cumplen los protocolos para el posible respaldo del fármaco.
En un evento digital para explicar los avances en el análisis de vacunas y tratamientos, la EMA también ha subrayado que está vigilando la variante india del coronavirus y ha asegurado que está viendo “evidencias prometedoras” de que las vacunas de ARN mensajero, Pfizer y Moderna, “podrían neutralizar” esta mutación del virus.
La EMA inició el pasado 4 de marzo un proceso de "revisión continua" de los datos sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna rusa, el proceso que podría conducir a autorizar el uso de este fármaco en la Unión Europea (UE), junto a las vacunas que ya cuentan con licencia: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Janssen.
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