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La EMA recomienda el uso de Ronapreve y Regkirona para tratar la covid-19

Se trata de dos tratamientos que han de utilizarse durante las primeras fases de la infección y se basan en anticuerpos monoclonales antivirales. Ambos se unen a Remdesivir en la lista de medicamentos contra el coronavirus que han recibido una opinión positiva de la EMA.
Remdesivir, un medicamento antiviral utilizado para combatir la covid-19. Foto de archivo: EFE

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado autorizar el uso de los medicamentos Ronapreve y Regkirona frente a la covid-19. Se trata de dos tratamientos que se basan en anticuerpos monoclonales antivirales y han de utilizarse durante las primeras fases de la infección.

En concreto, Ronapreve está indicado para el tratamiento de la covid-19 en personas mayores de 12 años con un peso mínimo de 40 kilogramos que no requieran oxígeno suplementario y que tengan un mayor riesgo de que su enfermedad se agrave.

En cuanto a Regkirona puede utilizarse para el tratamiento de adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que, además, tienen un mayor riesgo de que su enfermedad se agrave.

Los anticuerpos monoclonales son proteínas diseñadas para unirse a un objetivo específico, en este caso la proteína de la espiga del SARS-CoV-2, que el virus utiliza para entrar en las células humanas.

Los estudios muestran que el tratamiento con Ronapreve o Regkirona reduce significativamente la hospitalización y las muertes en pacientes con riesgo de covid-19 grave. Otro estudio ha demostrado que Ronapreve reduce la probabilidad de padecer covid-19 si un miembro de la familia está infectado.

La EMA enviará ahora sus recomendaciones para ambos medicamentos a la Comisión Europea para que tome la decisión de aprobarlos definitivamente.

Ronapreve y Regkirona son los primeros medicamentos de anticuerpos monoclonales que reciben una opinión positiva de la EMA frente a la covid-19 y se unen a la lista de productos contra el coronavirus que han recibido una opinión positiva desde que se recomendó la autorización de Remdesivir en junio de 2020.

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