La EMA prevé aprobar en septiembre las nuevas vacunas adaptadas a las variantes de la covid-19

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha avanzado que las primeras vacunas contra la covid-19 adaptadas a las nuevas variantes "podrían aprobarse en septiembre".

La EMA cree que la situación epidemiológica en la Unión Europea "parece estar bajo control", y el número de infecciones y casos mortales de la covid-19 "ha disminuido drásticamente", debido a los avances en las campañas de vacunación, por lo que sigue recomendando administrar una dosis de refuerzo a la población o una cuarta dosis a personas mayores de 80 años. La agencia insta a vacunarse a aquellos que todavía no lo han hecho o a completar la pauta a los que no han recibido la dosis de refuerzo, "en vista de la posibilidad de otro aumento en el número de casos de covid-19" después de verano.

Sobre el aumento de contagios en algunos países europeos han explicado que se deben a las subvariantes de ómicron conocidas como BA4 y BA5, que podrían convertirse en dominantes en la UE, pero que no están asociadas con un aumento de la gravedad de la enfermedad.

La Agencia espera que los ensayos clínicos de las nuevas vacunas adaptadas a ómicron estén disponibles entre junio y agosto. Así, si todo va según lo previsto, se aprobarían en septiembre.

LA EMA defiende, además, que estas nuevas vacunas deben ser iguales en todo el mundo. "Las decisiones sobre la composición de la vacuna tendrán un impacto global", ha dicho Cavaleri, recordando que las agencias de regulación de medicamentos a nivel mundial se reunirán el 30 de junio para discutir un "enfoque regulatorio armonizado".

Ya en en mayo, el jefe de servicio de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Donostia, Félix Zubia, habló de esta nuevas vacunas que se esperan en Euskadi Irratia, y se mostró muy "esperanzado" por el efecto que tendrán.

Las dosis de recuerdo de la vacuna redujo un 51% el riesgo de infección durante la ola de ómicron

Por otra parte, esta semana se ha conocido el resultado de una importante investigación llevada a cabo por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) de Madrid y que ha sido publicado en la revista 'The Lancet Infectious Diseases', según la cual, la dosis de recuerdo frente al coronavirus (terceras dosis) con las vacunas covid-19 de ARN mensajero (ARNm) - Pfizer y Moderna- ha permitido reducir un 51 % el riesgo de infección en la sexta ola causada por la variante ómicron, la de mayor incidencia desde la aparición del coronavirus.

El estudio ha analizado datos de más de 4 millones de personas mayores de 40 años entre el 1 de enero y el 6 de febrero de 2022 (el pico de la ola se alcanzó durante enero de 2022). 

Los resultados de este estudio confirman la efectividad de las dosis de recuerdo como estrategia de salud pública para limitar el impacto de la covid-19 en la población española.

Próximos estudios analizarán la duración de la protección de la dosis de recuerdo con el tiempo.