Janssenen banaketa atzeratu dute Europan, AEBk txertaketa eten ostean

Johnson and Johnson farmazia enpresak iragarri du atzeratu egingu duela covid-19aren aurka atera duen Janssen txertoaren banaketa Europa mailan, AEBk odolbildu kasu "arraro eta larriak" agertu ostean txertaketa eten duelako.

"Kasu horiek Europako osasun agintariekin aztertzen aritu gara. Gure txertoaren banaketa Europan atzeratzea erabaki dugu", adierazi du enpresak ohar batean.

AEBko Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako eta Drogen eta Elikagaien erakundeek Johnson & Johnsonen sendagaiaren erabilera bertan behera uztea aholkatu dute gaur odolbildu mota "arraro eta larrien" sei kasu atzeman ostean.

Emakume bat hil egin da eta beste bat larri dago kaltetutako sei kasuen artean.

Hala eta guztiz ere, Europako Sendagaien Agentziak azpimarratu du oraindik "ikertzen" ari direla odolbildu kasuak, eta "uneotan" ez dagoela "argi kausa harremanik ba ote dagoen" txertoaren eta gaitzen artean.

Bestalde, Pedro Sanchez Espainiako Gobernuko presidenteak jakinarazi du AEBko Elikagaien eta Sendagaien Erakundearen (FDA) erabakiaren zain daudela.

Carolina Darias Espainiako Osasun ministroak aurreko astean esan zuen Janssenen 300.000 dosi iritsi behar zirela asteazkenean Espainiako Estatuan. Gainera, EAEk dosi bakarrarekin immunizatzen duen sendagaiaren 6.850 ale jaso behar zituen bihar.

Baina, gaur arratsaldean, Ministerioak erkidegoei jakinarazi die jada jakina zena, hau da, bihar ez zaiela sendagai horren dosirik iritsiko. Hala, Eusko Jaurlaritzaren Osasun Sailak ohar bat bidali du baieztatzeko jaso duela Ministerioaren abisua.

AEBk txertaketa eten du

AEBko Gobernuak Johnson & Jonshonek covid-19aren aurka garatu duen txertoaren banaketa bertan behera uztea aholkatu du gaur, sei emakumetan burmuineko odolbilduak atzeman ostean.

Sendagai horren txertaketa, dosi bakarrekoa, eten egin dute herrialdearen hainbat puntutan, osasun agintariek "badaezpadako neurri gisa" eta kasuak aztertzen dituzten bitartean hala aholkatuta.

18 eta 48 urte arteko sei emakume dira albo kalteen biktimak, eta txertoa jaso eta astebete edo hiru astera azaldu zitzaizkien odolbilduak.

Johnson & Johnsonen txertoaren banaketarako baimenean ez dira agertzen aipatu albo kalteak, hedabide estatubatuarren arabera.

"Uneotan badirudi kasu horiek oso arraroak direla", azpimarratu du Peter Marks medikuak, FDA erakundearen arduradunak, prentsaurreko batean. Erakunde hori da, hain zuzen ere, covid-19aren aurkako txertoak baimentzen dituena.

Hala eta guztiz ere, Marksek aitortu du badirela albo kalte batzuk, AstraZenecaren antzekoak, baina oraindik ez dakitela zehazki zerk eragindakoak diren.

Bestalde, Anne Schuchat Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroen (CDC) azpizuzendari nagusiak sintomekin adi egoteko eskatu die azken asteotan txertoa jaso duten herritarrei, eta joan daitezela medikuarenera buruko, hankako edo abdominaletako min handia edo arnasteko arazoak izanez gero.

BIDEOA: Janssenen txertoak ez dira bihar iritsiko EAEra