AstraZenecak "ikerketa gehigarria" egingo du bere txertoaren efikazia balioztatzeko

AstraZeneca konpainia farmazeutikoak COVID-19aren aurkako txertoaren eraginkortasunaren emaitzak baliozkotzeko "azterlan gehigarri bat" egitea erabaki du, lehen saiakuntzan dosian aurreikusi gabeko aldaketak egon zirela jakinarazi ondoren.

Pascal Soriot txertoa garatzen Oxfordeko Unibertsitatearekin elkarlanean aritu den konpainia horren arduradunaren ustez, test berri horiek ez dute Erresuma Batuko eta Europar Batasuneko osasun agintari arautzaileen onarpena atzeratuko.

AstraZenecak eta Oxfordek 3. faseko azterketa klinikoaren atariko emaitzak argitaratu dituzte aste honetan.

Ikerketa aurrera eramateko parte-hartzaileak bi taldetan banatu zituzten. Lehen taldeak txertoaren bi dosi oso jaso zituen, % 62ko eraginkortasunarekin. Bigarren taldeak dosi erdia jaso zuen, eta handik hilabetera dosi oso bat; metodo horrek % 90eko eraginkortasuna erakutsi zuen.

Oxfordek onartu duenez, hasiera batean ez zegoen aurreikusita dosi erdi bat inokulatzea pazienteei, txertoa ekoizteko prozesuan izandako akats baten ondorioa izan zen. Aurretik pentsatu zutena baino kontzentrazio txikiagoarekin inokulatzen hasi zirela konturatu zirenean, entsegua egiteko protokoloa aldatzea erabaki zuten, osasun agintari arautzailearen arabera.

"Orain, eraginkortasun hobea dirudiena antzeman dugula, balioztatu behar dugu, beraz, azterketa gehigarri bat egin behar dugu", adierazi du Soriotek.

Azaldu duenaren arabera, farmazia konpainiak nazioarteko beste ikerketa bat egingo du, aurrekoak baino "azkarragoa" izan daitekeena, ikertzaileek badakitelako txertoaren eraginkortasuna "handia" dela eta "paziente kopuru txikiagoa" behar dutelako.

AEBn txertoa garatzeko finantzaketa-programaren arduradun Moncef Slaouik txerto horren dosi eraginkorrena jaso zuten 2.300 pertsonako azpitaldea 55 urtetik beherakoek osatu zutela esan  zuen asteartean, eta horiek koronabirusaren sintoma larriak garatzeko arrisku txikiagoa dutela. AstraZenecako exekutiboak eta konpainiaren ikerketaren eta garapenaren zati handi baten arduradun Menelas Pangalosek informazio hori baieztatu dio The New York Times egunkariari, eta horrek zalantza gehiago sortu ditu txertoaren eraginkortasunaren inguruan; izan ere, konpainiak ez zuen datu hori kontuan hartu asteleheneko komunikatuan.